De ingredientes ativos a produtos acabados, nós oferecemos uma gama completa de serviços analíticos e de pesquisa para medicamentos e produtos farmacêuticos. Nossos serviços incluem segurança e controle de qualidade, desenvolvimento e validação de métodos analíticos, e testes bioanalíticos.

Nossos laboratórios oferecem serviços de testes abrangentes, de acordo com a farmacopeia atual. Nós também fornecemos soluções personalizadas de acordo com as especificações do cliente.

Nossos serviços incluem controle de qualidade, desenvolvimento e validação de métodos analíticos e equivalência farmacêutica.

Possuímos habilitação para manipulação de medicamentos antineoplásicos, em diversas formas farmacêutica tais como: sólidos (comprimidos e cápsulas), semi-sólidos e líquidos (suspensões, emulsões e soluções) cumprindo todos os requisitos das legislações vigentes.

• Desenvolvimento de Metodologia de Perfil de Degradação de Medicamento em Conformidade com a RDC nº 53 de 2015 e GUIA nº 4 de 2015 da ANVISA
• Desenvolvimento de Metodologia para Perfil de Degradação de Matéria Prima em Conformidade com a RDC nº 45 de 2012
• Caracterização e Isolamento de Impurezas e Produtos de Degradação presentes em matérias- primas e produtos acabados
• Estudo de Estabilidade
• Estudo de Fotoestabilidade
• Locação de Câmara de Estabilidade e Fotoestabilidade
• Controle de Qualidade em Medicamentos Humanos e Veterinários
• Análise de Metais
• Desenvolvimento e Validação de Metodologia para Solventes Residuais
• Estudos de Validação de Limpeza e Processo
• Desenvolvimento de Dissolução em conformidade com a RDC nº 31 de 2010 e nota técnica nº 003 de 2013
• Equivalência Farmacêutica
• Perfil de Dissolução Comparativo
• Validações de Metodologia Analítica
• Ensaios Microbiológicos
• Estudos Toxicológicos e de Mutagenicidade