
Mérieux NutriSciences offre un portfolio completo di analisi di laboratorio e studi conformi alle GMP (Good Manufacturing Practices) che sono indispensabili in ambito farmaceutico per il rilascio delle materie prime e dei prodotti finiti e sono altresì un passaggio essenziale nel processo di sviluppo, produzione e commercializzazione dei farmaci stessi.
Mérieux NutriSciences offre inoltre un set di test che possono essere eseguiti sui dispositivi medici:
- Test chimico-fisici
- Test chimico-fisici su prodotti farmaceutici
- Test chimico-fisici su dispostivi medici
- Test microbiologici e biologici
- Test microbiologici e biologici su prodotti farmaceutici
- Test microbiologici e biologici su dispostivi medici
I nostri Servizi più richiesti
Tutti i nostri Servizi
Portfolio completo di studi e analisi di laboratorio per garantire la sicurezza di principi attivi farmaceutici (API), eccipienti, prodotti finiti e dispositivi medici atti a verificare tutti gli standard normativi applicabili in materia di sicurezza e qualità.
Sequenze di attività analitiche per dimostrare e documentare come un prodotto specifico, farmaceutico o dispositivo medico, possa essere prodotto in modo affidabile attraverso un determinato processo.
I test di stabilità forniscono evidenze di come la qualità di un principio attivofarmaceutico (API), prodotto farmaceutico o dispositivo medico vari nel tempoeconsiderando l’influenza di fattori ambientali quali temperatura, umidità e luce. I test di stabilità valutano anche le potenziali interazioni di una sostanza con i principi attivi o gli eccipienti e anche con il sistema di chiusura del contenitore e i materiali della confezione.
Mérieux NutriSciences è in grado di supportare il nuovo composto o prodotto alimentare fornendo evidenze scientifiche da studi clinici randomizzati. Unendo l’esperienza nell’alimentazione e la profonda competenza nella ricerca clinica, Mérieux NutriSciences si è specializzata nello studio degli alimenti, degli ingredienti e degli integratori alimentari per quanto concerne sicurezza, tolleranza, biodisponibilità ed efficacia per gli end point patologici e non patologici.