Les produits proposés par le secteur des dispositifs médicaux sont soumis à diverses réglementations de biocompatibilité, en fonction de l'application prévue et de la complexité du dispositif.

Nous effectuons une vaste gamme d'essais en laboratoire pour garantir la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux en conformité avec les normes harmonisées applicables. Notre équipe d'experts peut également développer et valider des méthodes pour toutes les exigences liées aux dispositifs médicaux. 
•    Cytotoxicité (EN ISO 10993-5)
•    Toxicité systémique aiguë (EN ISO 10993-11)
•    Sensibilisation de la peau (GPMT) (EN ISO 10993-10)
•    Réactivité intra-cutanée (EN ISO 10993-10)
•    Toxicité oculaire aiguë (EN ISO 10993-10)
•    Irritation de la peau (EN ISO 10993-10)
•    Irritation des muqueuses nasales (EN ISO 10993-10)
•    Irritation des muqueuses buccales (EN ISO 10993-10)
•    Irritation du pénis (EN ISO 10993-10)
•    Irritation du rectum (EN ISO 10993-10)
•    Irritation du vagin (EN ISO 10993-10)
•    Hémocompatibilité (EN ISO 10993) (partenariat)
•    Essai de toxicité subchronique et d'implantation (EN ISO 10993) (partenariat)
•    Études de mutagénicité 

  • Essai de mutation réverse sur des bactéries (test d’Ames) (OCDE 471) 
  • Essai in vitro de micronoyaux sur cellules de mammifères (OCDE 487) 
  • Essai d’aberration chromosomique in vitro chez les mammifères (OCDE 473)
  • Essai in vitro de mutation génique sur cellules de mammifères - test du lymphome de souris (MLA) (OCDE 490)

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